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Bold to be bald!

Lern Matylda kennen, die wahnsinnig mutige Superfrau, die ihre Geschichte zum ersten Mal erzählt. Matylda hat Alopecia seit sie 12 Jahre ist, eine seltene Erkrankung, die sie ohne Haare am Körper zurückließ. Sie hat es die meiste Zeit ihres Lebens versteckt, aber schließlich hat sie sich damit angefreundet: Matylda ist bereit, der Welt ohne Haare zu begegnen und sich von ihren Fesseln zu befreien, die sie viel zu lange eingeschraenkt haben. Jetzt ist es ihr Ziel, Bewusstsein zu schaffen und andere, die Alopecia haben, dazu zu inspirieren, dasselbe zu tun. Hier ist ihre Geschichte:

Ich wurde in Krosno Odrz geboren, einer kleinen Stadt in Polen nahe der deutschen Grenze. Als ich 10 Jahre alt war, zog ich nach Los Angeles. Ich war immer sehr sozial, hatte jede Menge Freunde und liebte es, Sport zu treiben. Ich passte mich schnell an und war begeistert von meinem neuen Leben in den USA. Aber die Dinge änderten sich, als ich mit 12 Jahren Haarklumpen im Duschabfluss bemerkte. Ich hatte lange blonde Haare bis zu meiner Taille, als meine Mutter zum ersten Mal ein paar kahle Flecken fand. Ich war zu jung, um zu verstehen, was passierte, ich dachte nur, es würde verschwinden. Es dauerte fast zwei Jahre, bis ich mit Alopecia diagnostiziert wurde, und bis dahin hatte ich alle meine Haare verloren. Bevor ich meine Diagnose erhielt, dachte ich, der schwierigste Teil sei nicht zu wissen, was es verursachte. Aber nachdem sie herausgefunden hatte, dass es Alopezie war, war es nicht einfacher. Ich hatte jetzt einen Namen dafür, wusste aber immer noch nicht, warum es passiert ist oder wie ich es heilen konnte.

Alopecia ist eine Autoimmunerkrankung, aber es ist nicht viel anderes darüber bekannt. Etwas löst meinen Körper aus, um meine Haare anzugreifen. Es denkt, dass mein Haar ein Fremdkörper ist, etwas, das es loswerden muss. Ansonsten bin ich vollkommen gesund. Es gibt keine anderen Symptome für Alopezie außer Haarausfall. Und weil es nur Haare sind, niemand krank wird oder an Alopecia stirbt, gibt es nicht viel Geld für die Forschung, um zu verstehen, was es verursacht oder eine Behandlung zu finden. Da es sich um eine sehr seltene Erkrankung handelt, wissen die Leute einfach nichts davon. Das macht es schwieriger für mich, ohne Perücke auszugehen, weil das erste, was die Leute denken, wenn sie eine kahle Frau sehen, Krebs ist.

Ich habe wirklich emotional für eine lange, lange Zeit gekämpft. Ich fühlte mich sehr allein und tat alles, was ich konnte, um den Zustand zu verbergen und zu versuchen, ein normales Leben zu führen. Meine erste Perücke wurde mir von Locks of Love gespendet - einer erstaunlichen Organisation, die Haare für Kinder bereitstellt, die mit Haarausfall zu tun haben. Ich wollte einfach nicht, dass irgendjemand es weiß, oder dass ich erklären muss, warum ich keine Haare habe. Ich wollte nicht als das Alopezie-Mädchen oder das kahle Mädchen bekannt sein, ich wollte nur "normal" sein. Ich hörte auf, Sport zu treiben und viele andere Dinge, die ich genoss. Selbst als ich anfing zu modeln, war ich kreativ, um es zu verstecken, oder einfach keine Jobs zu buchen, die entlarven würden, dass ich keine Haare habe. Obwohl ich ein Meister der Verkleidung wurde, wirkte es sich immer noch auf fast jeden Teil meines Lebens aus. Das Verstecken hat einfach eine ganz andere Reihe von Herausforderungen geschaffen.

Eines Tages erkannte ich nur, dass ich so viel von mir selbst opferte, indem ich meinen Zustand mein dunkles Geheimnis hielt. Ich habe mich sehr von anderen Menschen inspiriert lassen, die über Alopecia offen geredet haben und es akzeptiert haben. Soziale Medien haben mir dabei geholfen, mich mit anderen zu verbinden, ihre Geschichten, Kämpfe und Triumphe zu hören und mich nicht ganz allein dabei zu fühlen. Jeana Turner, ein Model mit Alopecia in America es Next Top Model, war meine Inspiration, sich öffentlich über meine Alopecia zu öffnen.

Jetzt fühle ich mich viel verbundener und befähigter. Ich bin nicht nur ein Mädchen mit Glatze – ich bin so viel mehr - aber ich bin ein Mädchen mit Glatze! Ich will diesen Teil von mir nicht mehr verstecken müssen. Ich möchte einfach nur ich sein, in jeder Hinsicht. Manchmal trage ich Make-up, manchmal nicht. Jetzt möchte ich manchmal kein Perücke tragen. Ich werde mich von meiner Krankheit nicht mehr zurückhalten lassen. Ich werde endlich Surfen lernen, was ich schon lange tun möchte!

Ich hoffe, dass meine Geschichte andere inspiriert, die sich schwer tun, ihre Alopecia anzunehmen. Unsere Unterschiede sollten gefeiert, nicht versteckt oder geändert werden, um irgendeine Art von Schema zu passen. Das ist langweilig! Heutzutage gibt es Modelle mit Alopecia, Modelle mit Vitiligo, Plus-Size-Modell, Trans-Modelle, etc. Es ist wirklich inspirierend.
 
Am Ende des Tages haben wir alle unsere Herausforderungen, und was auch immer Deine Reise sein mag, mach es einfach zu einer großartigen! Ich kann Dir aus meiner Erfahrung sagen, dass je länger Du Dich versteckst, desto schwieriger wird es, sich zu öffnen und am Ende betrügst Du dich nur selbst. Wenn du nicht 100% selbst sein kannst, lebst du nicht Dein bestes Leben. Ob Alopecia oder etwas anderes, sei einfach mutig und erleb die Welt mit Allem was sie zu bieten hat!